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退院の時に、主治医からステージ3ですしまだお若いので再発予防にシスプラチン(2回) ＋ ts-1 をされたほうがいいですというお話しがありシスプラチンを２回受けTS-1を飲み続けました。本来なら１年といわれてましたが、薬をやめると再発してしまうんじゃないか？という不安から主治医にお願いし１年半位服用してました。
でもさすがに抗がん剤は毒でもありますからと年内いっぱいでやめましょうねと言われやめました。
術後、途中から再発予防に丸山ワクチンもうけてました。
フコイダンも少し飲んでました。
そして、術後２年目の春に主治医が病院を移動になると言われその時にどこに行かれるんですか？と聞くことができませんでした。
主治医はこちらにかかられてもいいですが、もしあれなら紹介状書きますよと言われたので、
今、住んでる近所に癌に特化してるM病院に紹介状を書いてもらいました。
そしてM病院に受診にいくとあまり感じのよくないドクターがうちの病院は癌の方がこられる病院ですので、今あなたの現状では体内に癌はないので術後のフォローということなのでCT一つ予約入れるのも半年近く先になりますから、フォローに適してる近くのH病院に紹介状を書きますからそちらで診て頂いたほうがいいですよと言われ紹介状を書いてもらいH病院に予約をとってもらい帰宅しました。
そして、H病院に受診にいき本来なら3月頃のCT予定だったのですぐCTの予約を入れてもらいました。
M病院に行ったりしてたので、H病院にいったのはもう4月になってました。
H病院でのはじめての診察の時、今の主治医なんですが、私に触れることもなかったです。
前の京都のN病院の主治医は手術をしてもらったから診察の時は必ず首、お腹と触診してたのでやはり違うな…と感じました。
今もH病院の主治医 N先生は基本触診はされません。もう診てもらうようになって1年半くらいたちますが触診されたのたぶん２回くらいです。 それってどうなんだろ？とたまに思いますが胃がある時の私も知らないし術後直後も知らないからしかたないのかな？
そして.転移し術後２年目のCTの結果を聞く日
、なんだか朝から胸騒ぎがしてました。
この病院はCTをとって次の診察の日に結果を聞くシステムのようで、前が病院では検査当日に結果を聞けたので1週間待つの嫌だな～と思いました。
当日、椅子に座ると腹部リンパ節に何ヶ所か腫れがみられます。と言われたので、再発ですか？と聞くと残念ですが、そうです。と言われ涙を必死でこらえました。
外に出て…主人にどうだった？と聞かれましたが再発という単語を口にするのも嫌で黙っていたらあかんかったんやな？と主人が今にも泣きそうな顔をしたので、何故か私が大丈夫やって今は色んな薬もあるみたいやし！って励ましていました。
心の中ではどうしよう？どうしよう？と頭がいっぱいでした。