治験を視野に入れてと話しになったのは、薬変更して2回目の造影剤CT7月 5日の結果をみてのことでした。

5月の検査は、リンパ節転移巣の退縮と増大でしたが、7月はリンパ節転移巣の増大となったからです。

だか、次にこれっていうのもないとなり、今後治験を視野に入れる為にということで、7月半ばに大学病院に行きました。

大学病院でお会いしたS先生はとてもゆっくり患者と話す説明も丁寧な先生だな〜という印象でした。

今、現状私にあう治験はないので今の治療は確かに効いてないというレベルではないので、できるだけ続けて、来年胃癌に使える抗ガン剤がでますので…という情報と、また9月のCTの後にまたきてくださいということで7月の診察は終わりました。

そして、8月29日にまた造影剤CTをとりました。

薬がもうない？となってまた私は不安定になり、何かしようと思い妹とも相談し漢方を始めてみることにしました。

温熱療法も行ってた時期はあるのですが、今は行ってないのでまた行こうかな？と考えてはいます。

ただ温熱療法をしてる病院が少し遠いのと金銭的な問題もあり検討中のままの状態です(T . T)

お読み頂きありがとうございます😊

こんにちは。

28年 2月12日の検査結果で、またお薬が変更になり、2月19日から

サイラムザ ＋ タキソール になりました。

副作用は、始めの頃は手、足の痺れ

倦怠感、薬をうった日は必ずなぜか眠れませんでした。

何回目からかは、必ずリスミーを飲むようにしていました。

そして、中盤頃から痺れより関節痛が酷くなりました。

それとこの薬から特に気になりだしたのが浮腫みです。

手が浮腫むのもあってか、指の関節痛がよけい痛い気がします。

足は膝が痛いです。 同じ姿勢からの動きだしの時が特に痛く歩行がつらいです。

この、お薬も8月末のCTから効きが悪くなってきてるので、次のお薬といきたいところなんですが、変更できる薬もないのと主治医いわくまったく効いてないわけでもないからと一応継続してます。

そして、次の段階を相談している中で治験への参加ということで、少し遠いですが（車で1時間くらい）の大学病院のH病院に紹介状を持って行きました。

読んで頂きありがとうございました^_^

2015.5.8 ドセタキセル 1回

2015.6.8 カンプト 4回

2015.8.24 エルプラット＋ぜローダ 6回

2016.2.19 サイラムザ＋タキソール 現在も使用中

現段階で、今使用の抗がん剤も耐性ができたの

か最近の検査では癌が少し大きくなってきて、今まで基準値内だった癌マーカーも上がってきてます。

癌マーカーは胃がんがある時から再発してからも上がったことは１度もなかったです。

また、詳しいことは書きます(^^)

みなさんは抗がん剤変更のスピードというか薬の耐性ができるスピード？は人それぞれだと思いますがどうなんでしょうか？

私は早い方なんでしょうか？

読んで頂きありがとうございました